
FILE PHOTO: Iba’t-ibang kulay ng mga gamot na tabletas (Ragesoss from Wikimedia Commons)
MANILA, Philippines – Nanawagan ngayon sa publiko at mga health practitioner ang Food and Drug Administration (FDA) upang maialis sa merkado ang mga substandard o ang mabababang kalidad na gamot.
Nababahala ang ahensya dahil sa reklamo ng mga doctor mula sa kanilang pasyente hinggil sa mga di mabibisang gamot.
Ayon kay FDA acting director Kenneth Hartigan-Go, maaaring ikamatay ng pasyente kung substandard ang gamot na magagamit nito.
Bukod dito, sa halip aniya na gumaling ay lalo pang lumalakas ang mikrobyong nagdudulot ng sakit dahil kulang ang bisa ng nabiling gamot.
“Substandard drug can kill people especially when it doesn’t reach the desired level.”
Ayon pa kay Go, “Hindi mo na pinatay yung mikrobyo, naging more resistant because it adjusts itself to the chemical so that it becomes stronger.”
Ipinagtataka naman ni Dr. Gene Nisperos ng Health Alliance for Democracy kung paano ito nakalusot sa merkado.
Ayon naman sa FDA, naghigpit na sila ngayon sa pagsusuri ng mga gamot bago ito payagang ilabas sa merkado. Isa sa prosesong dapat pagdaanan ng isang generic drug ay ang bioequivalence test kung saan inaalam kung nasusunod ang tamang sukat ng mga gamot.
Ang problema, may ilang gamot ngayon sa merkado ang naaprubahan ng Bureau of Food and Drugs noon na hindi dumaan sa kaparehong proseso.
“Unfortunately we have allowed many companies in the past when they registered the products na hindi na nagagawa itong bioequivalence test. So we intend to do it,” pahayag pa ni Go.
Hindi naman matiyak ng FDA kung gaano karami ang substandard na gamot na nakakalat ngayon sa merkado. (Rey Pelayo & Ruth Navales, UNTV News)